Dalarna University's logo and link to the university's website

Bakgrund

:

Palliativ vård är den vård som ges i livets slutskede då bot inte längre är möjlig. Palliativvård skall innefatta alla personer, oavsett sjukdom och ålder, som har en obotlig sjukdom med begränsad tid kvar att leva. Närstående som väljer att vårda patienten möjliggör för patienten att tillbringa den sista tiden i livet i hemmet. Närstående som vårdar den palliativa patienten i hemmet har både en ansvarfull och central roll i patientens vård.

Syfte:

Att sammanställa kunskap om palliativ vård i hemmet med avseende på närståendes erfarenheter som vårdare

Metod:

En litteraturöversikt som baseras på 15 vetenskapliga artiklar, varav 14 kvalitativa och en artikel hade mixad metod med kvantitativ och kvalitativ resultatdel. I litteraturstudien använde författarna den kvalitativa resultatdelen. Artiklarna söktes i databaserna, CINAHL, PsycINFO och PUBMED.

Resultat

: Resultatet visade att det var betydelsefullt för närstående att vårda patienten i hemmet och viktigt att patientens önskan uppfylldes om att få avsluta den sista tiden i hemmet. Att närstående förbereddes mentalt för den vårdande rollen var positivt vilket främjade accepterande av situationen. Närstående upplevde ansvaret som mycket stort. Relationen mellan närstående och patient förändrades till följd av vårdandet och den livshotande sjukdom patienten hade. Att vårdas med insatser av ett palliativt team var en förutsättning för att närstående skulle orka vårda patienten i hemmet.

Slutsats:

För att närstående skulle orka vårda patienten i hemmet bör ett palliativt team vara inkopplat samt att en god relation mellan närstående och personalen i det palliativa teamet förelåg. Det var viktigt att sjuksköterskan i det palliativa teamet uppmärksammade närstående och deras behov. En annan slutsats som kan dras utifrån resultatet var att närstående som förbereddes för vårdandet och fann strategier klarade uppgiften bättre.

Background:

Palliative care is the health care given in the end of life when curative therapy is not an option. The palliative care should be available for all persons, regardless of disease and age, who have an incurable disease with limited survival. Family members who take care of the patient in their home have a central role and a great responsibility. Family members can make it possible for the patient to get the end of life care at home.

Aim

:

To compile knowledge of palliative care at home with focus on the experiences of family caregivers.

Method:

A literature review based on 15 scientific articles, of which 14 qualitative and one article had mixed-methods with quantitative and qualitative results. In the literature study, the authors used the qualitative result. The articles were searched in the databases, CINAHL, PsycINFO and PUBMED.

Results:

It was important for family caregivers to care for the patient in their own home and meet the patient's desire to spend the last time in life at home. It is crucial that family caregivers were promoted and mentally prepared for the situation. Family caregivers experienced a great responsibility to helping the patient with end of life care. The relationship between family caregivers and patient changed. Palliative team was required for the family caregivers in the patients care at home.

Conclusion:

To make it possible for the family caregivers to care for the patient, a palliative team should be engaged. A good relationship is required between the family caregivers and the palliative team, the nurses should pay attention to them and their needs. Another conclusion that can be drawn from the results is that you obtain the best outcome if family caregivers are prepared for a role as caregivers and have found the right strategies to handle the situation.