du.sePublikationer
Ändra sökning
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • chicago-author-date
  • chicago-note-bibliography
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
A Mendelian randomization study of the effects of blood lipids on breast cancer risk
Högskolan Dalarna, Akademin Utbildning, hälsa och samhälle, Medicinsk vetenskap. Karolinska institutet.ORCID-id: 0000-0002-6933-4637
2018 (Engelska)Ingår i: Nature Communications, ISSN 2041-1723, E-ISSN 2041-1723, Vol. 9, nr 1, artikel-id 3957Artikel i tidskrift (Refereegranskat) Published
Abstract [en]

Observational studies have reported inconsistent associations between circulating lipids and breast cancer risk. Using results from >400,000 participants in two-sample Mendelian randomization, we show that genetically raised LDL-cholesterol is associated with higher risk of breast cancer (odds ratio, OR, per standard deviation, 1.09, 95% confidence interval, 1.02-1.18, P = 0.020) and estrogen receptor (ER)-positive breast cancer (OR 1.14 [1.05-1.24] P = 0.004). Genetically raised HDL-cholesterol is associated with higher risk of ER-positive breast cancer (OR 1.13 [1.01-1.26] P = 0.037). HDL-cholesterol-raising variants in the gene encoding the target of CETP inhibitors are associated with higher risk of breast cancer (OR 1.07 [1.03-1.11] P = 0.001) and ER-positive breast cancer (OR 1.08 [1.03-1.13] P = 0.001). LDL-cholesterol-lowering variants mimicking PCSK9 inhibitors are associated (P = 0.014) with lower breast cancer risk. We find no effects related to the statin and ezetimibe target genes. The possible risk-promoting effects of raised LDL-cholesterol and CETP-mediated raised HDL-cholesterol have implications for breast cancer prevention and clinical trials.

Ort, förlag, år, upplaga, sidor
2018. Vol. 9, nr 1, artikel-id 3957
Nationell ämneskategori
Klinisk medicin
Forskningsämne
Hälsa och välfärd
Identifikatorer
URN: urn:nbn:se:du-28660DOI: 10.1038/s41467-018-06467-9ISI: 000445819400008PubMedID: 30262900Scopus ID: 2-s2.0-85054088248OAI: oai:DiVA.org:du-28660DiVA, id: diva2:1253554
Tillgänglig från: 2018-10-05 Skapad: 2018-10-05 Senast uppdaterad: 2018-10-16Bibliografiskt granskad

Open Access i DiVA

fulltext(1006 kB)45 nedladdningar
Filinformation
Filnamn FULLTEXT01.pdfFilstorlek 1006 kBChecksumma SHA-512
941d5f88047ac36179ab84fc1c667fc7775f041f9c4dd897664c186d800fcdf311f014d362675400c235e3d3ee18baf735ed5d28b35be46bd0ecd98764acf05b
Typ fulltextMimetyp application/pdf

Övriga länkar

Förlagets fulltextPubMedScopus

Personposter BETA

Ärnlöv, Johan

Sök vidare i DiVA

Av författaren/redaktören
Ärnlöv, Johan
Av organisationen
Medicinsk vetenskap
I samma tidskrift
Nature Communications
Klinisk medicin

Sök vidare utanför DiVA

GoogleGoogle Scholar
Totalt: 45 nedladdningar
Antalet nedladdningar är summan av nedladdningar för alla fulltexter. Det kan inkludera t.ex tidigare versioner som nu inte längre är tillgängliga.

doi
pubmed
urn-nbn

Altmetricpoäng

doi
pubmed
urn-nbn
Totalt: 327 träffar
RefereraExporteraLänk till posten
Permanent länk

Direktlänk
Referera
Referensformat
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • chicago-author-date
  • chicago-note-bibliography
  • Annat format
Fler format
Språk
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Annat språk
Fler språk
Utmatningsformat
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf