Patientens upplevelse av att leva med Multipel Skleros och hur sjuksköterskan kan stödja dessa patienter.: En litteraturöversikt
2014 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE credits
Student thesisAlternative title
Patients´ experience of living with multiple sclerosis and how nurses can support these patients : A Literature review (English)
Abstract [sv]
Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa patientens upplevelse av att
leva med Multipel Skleros, samt hur sjuksköterskan kan stödja dessa patienter.
Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt och artiklarna söktes i
databaserna CINAHL och PubMed. Vi hittade 14 artiklar som utgjorde grund för
resultatet. 6 kvantitativa och 8 kvalitativa artiklar. Resultat: Sjukdomen MS
upplevdes av patienterna som en förlust av sin friska identitet. En rädsla och oro
inför framtiden. Trötthet var det som ofta påverkade det dagliga livet. Patienterna
ville ha mer information om sjukdomen och en bra kommunikation med
sjuksköterskan. Slutsats: Att leva med MS gav stora förändringar psykiskt och
fysiskt. Trötthet gav minskad energi att klara vardagen. Patienterna kände skuld,
nedstämdhet och oro. Informationen och kunskapen från sjuksköterskan var
bristfällig.
Place, publisher, year, edition, pages
2014.
Keywords [en]
Multiple sclerosis, nurse, nursing, patient, Quality of life.
Keywords [sv]
Livskvalité, multipel skleros, sjuksköterska, omvårdnad, patient.
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:du-15449OAI: oai:DiVA.org:du-15449DiVA, id: diva2:745706
Supervisors
Examiners
2014-09-112014-09-112014-09-11Bibliographically approved