Dalarna University's logo and link to the university's website

Bakgrund

Endometrios är en vanlig sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder, uppskattningsvis drabbas var tionde kvinna globalt sett. Sjukdomen har troligen funnits i alla tider, men är trots detta fortfarande en relativt okänd sjukdom både för gemene man och för sjukvården. Endometrios ger framförallt symtom av svår smärta i bäckenområdet, som kommer cykliskt vid menstruation eller som är konstant.

Syfte

Att beskriva kvinnors erfarenheter av sjukvårdens bemötande vid endometrios.

Metod

En litteraturöversikt baserad på elva insamlade artiklar från databaserna PubMed och Cinahl.

Resultat

Resultatet delades upp i fem kategorier; "att bli misstrodd", "att bli bekräftad och sedd", "kunskap och information", "fördröjd diagnostisering" och "kroppslig och själslig exponering". Resultatet visade att kvinnors erfarenheter från sjukvårdens bemötande var både positivt och negativt. De negativa erfarenheterna kantades av misstro, negligering och att inte bli tagna på allvar. De upplevde en utsatt situation då de skulle prata om privata symtom tillhörande menstruation och dessutom genomgå gynekologiska undersökningar. Det framkom att kvinnorna upplevde stor kunskapsbrist från sjukvårdens sida och att det var en bidragande orsak till varför de inte fick den hjälp och stöd de behövde. Kvinnorna upplevde även att sjukvårdspersonalens kunskapsbrist och negligering av deras symtom bidrog till försenad diagnos. Positivt bemötande från sjukvårdspersonal kännetecknades av att bli lyssnad på, tagen på allvar och visad respekt, dessa upplevelser av bemötandet ökade kvinnornas självkänsla.

Slutsats

Kunskapsbrist från sjukvårdens sida är nära kopplat med erfarenheter av dåligt bemötande för kvinnor med endometrios. Det framkom även att orsakerna till varför diagnostisering försenades hade flera olika orsaker, som okunskap och normalisering av sjukdomssymtom. Sjuksköterskan har en viktig roll i att identifiera kvinnor med endometrios och ge dem stöd så de känner sig sedda och bekräftade.

Background

Endometriosis is a common disease which affects every tenth woman in childbearing age. The disease has probably always existed, but is still unknown for people overall and the healthcare. Endometriosis gives symptoms of severe pain in the pelvic area, which occurs cyclically during menstruation or can also be constant.

Aim

To describe the experiences of health care encounter in women with endometriosis.

Method

A literature review based on eleven collected articles from the PubMed and Cinahl databases.

Result

The result was divided into five categories; to be mistaken, to be confirmed and seen, knowledge and information, delayed diagnosis and physical and mental exposure. The results showed that women's experiences of health care encounter were both positive and negative. Women's experiences were lashed by mistrust, neglect and not taken seriously. They experienced a vulnerable situation when they had to talk about private symptoms of menstruation and undergoing gynecological surveys. It was found that the women experienced a high level of knowledge from the healthcare sector and that it was a contributing factor to why they did not receive the help and support they needed. The women also felt that the lack of knowledge of the healthcare staff and the neglect of their symptoms contributed to delayed diagnosis. Positive response from healthcare professionals was characterized by being listened to, taken seriously and shown respect, these experiences of the encounter increased women's self-esteem.

Conclusion

A lack of knowledge from the healthcare sector is closely linked with experiences of poor encounter for women with endometriosis. It was also found that the causes of delayed diagnosis had different causes, such as ignorance and normalization of disease symptoms. The nurse has an important role in identifying women with endometriosis and giving them support so they feel seen and confirmed.