du.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • chicago-author-date
  • chicago-note-bibliography
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Närståendes upplevelser av information kring denpalliativa omvårdnaden av vuxna patienter: En litteraturöversikt
Dalarna University, School of Education, Health and Social Studies, Caring Science/Nursing.
Dalarna University, School of Education, Health and Social Studies, Caring Science/Nursing.
2018 (Swedish)Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Relative’s experiences of information concerning the palliative care ofadult patients – A literature review (English)
Abstract [sv]

Bakgrund:

När en patient vårdas palliativt innebär det att sjukdomen inte längre

går att bota och vårdarbetet inriktas mot symtomlindring. Det finns lagar och

föreskrifter som tydliggör hur information ska delges till närstående inom hälsooch

sjukvårdsorganisationen så närstående ska få det stöd de behöver.

Litteraturöversiktens teoretiska referensram förklarar hur stöd och information till

närstående är en viktig del av den palliativa vården. Under den tiden som patienten

vårdas palliativt är det viktigt att patientens närstående blir informerade om vad

som sker med patienten.

Syfte:

Att belysa närståendes upplevelser av information kring den palliativa

omvårdnaden av vuxna patienter.

Metod:

Studien har genomförts som en litteraturöversikt och baseras på tolv

artiklar skrivna mellan år 2006-2016.

Resultat:

Resultatet visar olika faktorer som påverkar närståendes upplevelser av

information vid palliativ omvårdnad av vuxna patienter. Det framkom i flera

studier att närstående hade behov av att få information om patientens vård.

Informationen skulle vara tydlig och enkel att förstå så närstående kunde känna sig

förberedda och införstådda vad som skulle ske med patienten.

Slutsats:

Flera av faktorerna som är presenterade i litteraturöversiktens resultat är

påverkansbara. Vårdpersonal behöver mer kunskap om utlämnande av information

och dess betydelse för närstående till palliativa patienter. Denna kunskap bör

spridas till alla vårdavdelningar inom hälso- och sjukvårdsorganisationen.

Kunskapen om delgivning av information är viktig för att kunna ge närstående det

stöd och den information som de har rätt till. Det kan leda till att närstående

upplever att de kan hantera den svåra situation som de befinner sig i trots

omständigheterna.

Abstract [en]

Background:

When a patient is treated palliatively, it means that the disease can

no longer be cured, and the care job focuses instead on symptom relief. There are

laws and regulations that clarify how information is to be communicated to related

people within the health care organization so relatives will get the support they

need. The theoretical frame of reference in this study explains how support and

information to close relatives is an important part of palliative care. During the

time the patient is treated palliative, it is important that the relatives are informed

of what happens to the patient.

Aim:

To highlight relatives experiences of the information concerning the

palliative care of adult patients.

Method:

The study has been carried out as a literature review and is based on

twelve articles written between 2006-2016.

Results:

The results of the study show various factors that affect the relatives

experience of information on palliative care of adult patients. It appeared in several

studies that relatives had the need to receive information about the patient's care.

The information would be clear and easy to understand so that the close relatives

could feel well prepared and understood what would happen to the patient.

Conclusion:

Several of the factors presented in the literature review result are

influential. Healthcare professionals need more knowledge about the disclosure of

information and its importance to relatives of palliative patients, and this

knowledge should be spread to all healthcare organizations. Knowledge of

information is important in order to provide the patients family support and

information they are entitled to. This can lead to relatives experiencing that they

can handle the difficult situation they are in despite the circumstances.

Place, publisher, year, edition, pages
2018.
Keywords [en]
experiences, health professionals, information, literature review, palliative care, relatives
Keywords [sv]
information, litteraturöversikt, närstående, palliativ vård, upplevelser, vårdpersonal
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:du-27821OAI: oai:DiVA.org:du-27821DiVA, id: diva2:1217527
Available from: 2018-06-13 Created: 2018-06-13

Open Access in DiVA

fulltext(485 kB)0 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 485 kBChecksum SHA-512
0fce4e07ea79fde2ddb2485fd26b6f7651d68de9a224c71aa9e6117cde367eb178a41b5164ed39e15aac73a42fe59ebe8657785838bffd2a019c92432d488ce9
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Caring Science/Nursing
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • chicago-author-date
  • chicago-note-bibliography
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf