Dalarna University's logo and link to the university's website

Bakgrund: Lumbal spinal stenos (LSS) är ett vanligt förekommande patologiskt tillstånd i ländryggen. Det vanligaste målet för interventioner vid behandling av LSS är minskad smärta i rygg och ben. Kunskapsläget gällande fotbäddar vid ländryggssmärta är bristfälligt. Syfte: Syftet med denna studie var att undersöka om individuellt utformade fotbäddar minskar självskattad smärtintensitet i rygg och i ben bland patienter med kvarstående smärta efter operation för LSS. Syftet var också att jämföra interventionsgruppens självskattade smärtintensitet i rygg och ben samt ryggrelaterade funktion efter interventionen med hur en kontrollgrupp, som genomgått samma operation två år tidigare, skattade vid sin ettårs-uppföljning. Metod: Elva personer som opererats för LSS på Ryggkirurgiska kliniken i Strängnäs fick individuellt utformade fotbäddar i sex veckor. Bakgrundskaraktäristika var kön, ålder, självskattad smärta i rygg och ben samt självskattad ryggrelaterad funktion. Primära utfallsmått var smärtintensitet i rygg och ben, utvärderat med Numeric Rating Scale (NRS). Sekundärt utfallsmått var ryggrelaterad funktion mätt med Oswestry Low Back Pain Disability Index (ODI). Förändring av interventionsgruppens medianvärde för smärtintensitet före jämfört med efter intervention beräknades med Wilcoxon signed rank sum test (CI 95%). Uppföljningsvärdet på variablerna jämfördes med motsvarande värden från en kontrollgrupp vars data kom från Svenska ryggregistret, Swespine. Resultat: Det var ingen skillnad i självskattad smärtintensitet för rygg före och efter interventionen (p=0,76). Det var inte heller någon skillnad i självskattad smärtintensitet för ben före och efter intervention (p=0,40). Ingen skillnad sågs mellan interventionsgruppens uppföljningsvärde och kontrollgruppens skattningar vid ettårskontroll avseende smärta i rygg (p=0,078) eller ben (p=0,85). Slutsats: Resultatet i denna studie visade ingen skillnad i självskattad smärtintensitet avseende rygg- eller bensmärta hos interventionsgruppen efter sex veckors användning av fotbäddar. Det var ingen skillnad för självskattad smärtintensitet för rygg- eller bensmärta mellan interventionsgrupp och kontrollgrupp.

Background: Lumbar spinal stenosis (LSS) is a common pathological condition in the lower back. The aim of most interventions when treating LSS is to reduce pain in the lower back and leg. The current knowledge regarding orthotics and low back pain is insufficient. Objectives: The aim with this study was to investigate weather custom-made orthotics would reduce self-reported pain in the lower back and leg, in patients who had had surgery for LSS. A second aim was to compare the self-reported pain in the lower back and leg, as well as low back function of the intervention group, with the one/year follow-up of a control group, who had undergone the same surgery two years earlier. Method: Eleven persons who had undergone surgery for LSS at the Spine surgery clinic of Strängnäs got to use custom-made orthotics for six weeks. Primary outcome measure was pain intensity in the lower back and leg, evaluated with the Numeric Rating Scale (NRS). To describe the baseline characteristics of the participants, low back function was measured with the Oswestry Low Back Pain Disability Index (ODI). To detect a change of the median value for pain intensity of the participants, before compared to after the intervention, Wilcoxon signed rank sum test was conducted (CI 95%). The post-intervention measurement was compared to a control condition; i.e. data was collected from the quality register from Swespine. Results: There was no difference in self-reported pain intensity in the lower back, compared to before the intervention (p=0,76). There was no difference in self-reported pain intensity in the leg, compared to before the intervention (p=0,40). There was no difference between the self-reported pain intensity for lower back (p=0,078) or leg (p=0,85) between the follow-up of the intervention group and the result from the one-year follow-up of the control group. Conclusion: This study could not detect any differences in pain in either the lower back or the leg after six weeks of using custom-made orthotics, compared with before the intervention. No difference could be found in self-reported pain intensity between the intervention group and the control for lower back or leg.