Dalarna University's logo and link to the university's website

Bakgrund: Inflammatoriska tarmsjukdomar är ett samlingsnamn för olika kroniska inflammatoriska sjukdomar som drabbar magtarmkanalen. Sjukdomen ökar i samhället av okänd orsak. Dessa sjukdomar ger svåra symtom och kräver att både patienten och vården har goda kunskaper i sjukdom, symtom och behandling men även i hur det påverkar det dagliga livet och livskvalitén hos patienten.  Syfte: Syftet var att belysa hur patienter diagnostiserade med inflammatorisk tarmsjukdom upplevde att det dagliga livet och livskvalitén påverkades av sjukdomen.  Metod: En litteraturöversikt där 13 vetenskapliga artiklar analyserades. Resultat: Fyra huvudkategorier urskildes, upplevelse av den psykiska, fysiska, sociala och religiösa/existentiella påverkan på livet med underkategorier. Det framkom att IBD, dess symtom och behandling bidrog till skam och nedsatt självkänsla. Patienterna led till största del av påverkan på det dagliga livet och tvingades till en konstant planering för att få vardagen att gå ihop. En brist på kunskap hos närstående, arbetsgivare och samhälle upptäcktes i resultatet av examensarbetet vilket bidrog till att patienterna upplevde en ökad stress och oro över sin sjukdomssituation. De återkommande områden som uppmärksammades i litteraturöversikten var det faktum att dessa patienter var tvungna att planera sin kost, vila och val av offentligplats för att sjukdomen inte skulle hindra dem från ett socialt liv. Slutsats: Av detta examensarbete kan slutsatsen dras att patienter diagnostiserade med IBD sjukdomar hade en negativ påverkan på det dagliga livet och livskvalitén, framförallt vid pågående skov. Det framkom även ett behov av ökad kunskap om IBD sjukdomar inte bara hos individen utan även på grupp- och samhällsnivå, då nedsatt förståelse var en bidragande orsak till patientens sänkta livskvalité. Vilket sjukvården behöver vara medveten om.

Background: Inflammatory bowel diseases are a collective term for various chronic inflammatory diseases that affect the gastrointestinal tract, which increases in society for unknown reasons. These diseases cause severe symptoms and require that both the patient and the care have good knowledge of the disease, symptoms and treatment but also how it affects the daily life and quality of life for the patient. Aim: The aim of this study was to illustrate how patients diagnosed with inflammatory bowel disease find that daily life and quality of life were affected by the disease. Method: The study was a literature review in which 13 scientific articles were analysed. Results: Four main categories were identified, experience of the psychological, physical, social and religious/existential impact on life with subcategories.  It appeared that IBD, its symptoms and treatment contributed to shame and impaired self-esteem. The patients suffered most of the impact on daily life and were forced to a constant planning in order to make everyday life go together. A lack of knowledge among related persons, employers and society was discovered in the literature review, which contributed to the patients experiencing increased stress and anxiety about their disease situation. The recurring areas that were noted in the literature review were the fact how these patients were forced to plan their diet, rest and choice of public place so the disease should not prevent them from a social life. Conclusion: From this literature review, it can be concluded that patients diagnosed with IBD diseases have a negative impact on life and quality of life, especially in the case of active disease. There was also a need for increased knowledge of IBD diseases not only in the individual but also at group and community level, since impaired understanding was a contributing factor to the patient's lowered quality of life. Which health care should be aware of.