Palliativ vård – en litteraturöversikt om närståendes upplevelser
2019 (Swedish)Independent thesis Basic level (degree of Bachelor), 10 credits / 15 HE credits
Student thesisAlternative title
Palliative care – A literature study about relatives’ experiences (English)
Abstract [sv]
Bakgrund: Palliativ vård innebär att all form av botande behandling är avslutad och inriktningen är att förebygga och lindra lidande hos patienten samt att stödja närstående. Under palliativ vård påverkas närståendes välbefinnande. De ska kontinuerligt ha möjlighet att vara delaktiga och fatta beslut om vård och behandling. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa närståendes upplevelser av att leva med en familjemedlem som får omvårdnad i livets slutskede. Metod: En litteraturöversikt genomfördes. CINAHL och PsycINFO användes för datainsamlingen. Resultatet innefattar 15 artiklar. Resultat: Att vara närstående och vårdare vid palliativ vård i hemmet sågs både som en möjlighet och utmaning. Närstående var beredda att ta på sig stort ansvar mitt i sorgen. Närstående ville gärna ha information för att kunna fatta ett så bra beslut om omvårdnaden som möjligt. Det kan finnas en tydlig osäkerhet hos närstående när det kommer till själva döden och hur de ska agera. Slutsats: Närstående har en stor del i den palliativa vården. Denna litteraturöversikt har visat hur viktigt det är att för närstående att få stöd och vägledning under deras kanske svåraste period i livet. Sjuksköterskor har ett stort ansvar i att den svåra livssituationen upplevs som begriplig av närstående. Om denna omvårdnad hanteras professionellt kan den hanteras och blir meningsfull för närstående både under den tid som den anhörige är svårt sjuk som efter döden.
Abstract [en]
Background: Palliative care means that all forms of curative treatment are completed, and the focus is on preventing and relieving the patient's suffering and supporting relatives. During palliative care, the health of relatives is affected. They should be able to participate and make decisions about care and treatment. Aim: The purpose of this literature study was to clarify the experiences of relatives who are living with a family member who receives nursing care in end-of-life care. Method: A literature review was conducted. CINAHL and PsycINFO were used for data collection. The result includes 15 articles. Results: Being relatives and caregivers in palliative care at home was seen both as an opportunity and a challenge. Relatives were prepared to take on responsibility in the midst of grief. Relatives wanted information to be able to make such a good decision about nursing as possible. There may be a clear uncertainty among relatives when it comes to the actual death and how they should act. Conclusion: Relatives have a large part in palliative care. This literature review has shown how important it is for relatives to receive support and guidance during their perhaps most difficult period of life. Nurses have a great responsibility in ensuring that the difficult life situation is perceived as understandable by related persons. If this nursing is handled professionally, it can be managed and made meaningful for relatives both during the time that the relative is severely ill and after death.
Place, publisher, year, edition, pages
2019.
Keywords [en]
Literature review, Nurse, Nursing care, Palliative care, Relatives
Keywords [sv]
Litteraturöversikt, Närstående, Omvårdnad, Palliativ vård, Sjuksköterska
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:du-30234OAI: oai:DiVA.org:du-30234DiVA, id: diva2:1324822
2019-06-142019-06-14