du.sePublications
Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Att leva nära den palliativa vården, ur de närståendes perspektiv – en litteraturöversikt
Dalarna University, School of Education, Health and Social Studies, Caring Science/Nursing.
Dalarna University, School of Education, Health and Social Studies, Caring Science/Nursing.
2015 (Swedish)Independent thesis Basic level (professional degree), 10 credits / 15 HE creditsStudent thesisAlternative title
Living close to the palliative care, from the next of kin’s perspective – a literature review (English)
Abstract [sv]

Bakgrund: Idag lever många nära en person som drabbats av en livshotande

sjukdom. Många som insjuknar har behov av den palliativa vården. Den palliativa

vården syftar till att främja livskvalitet och lindra lidande, både för patienten och

för de närstående. När en person i familjen blir sjuk är det naturligt för de flesta

människor att ta rollen som vårdare och familjen anses ha en stor betydelse i

vården av den sjuke. Att erhålla information samt stöd är viktiga förutsättningar

för att de närstående ska kunna känna delaktighet i vården. Sjuksköterskan har till

uppgift att lindra lidande, främja hälsa samt ge stöd och information.

Syfte: Att belysa de närståendes erfarenheter av den palliativa vården.

Design: En litteraturöversikt.

Metod: 14 vetenskapliga artiklar som blivit publicerade under de senaste fem

åren, har lästs flertalet gånger och därefter analyserats utifrån en innehållsanalys,

för att finna gemensamma kategorier som beskriver de närståendes erfarenheter/

upplevelser.

Resultat: Närheten till döden var något som väckte starka känslor, och situationen

beskrevs vara fysiskt, psykiskt och emotionellt påfrestande. Resultatet visar att de

närstående tog ett stort ansvar i vården av den sjuke, detta resulterade i ett ökat

behov av stöd, framförallt från familj och vänner. En god relation till

vårdpersonalen ökade förutsättningarna till en god vård. Trots den svåra

situationen kunde meningsfullhet upplevas.

Slutsats: Sjukdomen medförde att livssituationen förändrades och en ökad

ansvarskänsla uppstod hos den närstående. Stöd från familj och vänner, samt

vårdpersonal hade stor betydelse. Kunskap hos vårdpersonalen värderades högt

och det var viktigt att den sjuke skulle få dö en värdig och fridfull död.

Abstract [en]

Background: A lot of people are today living close to a person who suffers from

a life-threatening disease A lot of people who become sick has a need for

palliative care. Palliative care aims to improve quality of life and ease suffering,

both for the patient and for the next of kin. When a person in the family gets ill,

it’s natural for most people to take on the role as the caregiver and the family is

considered to have a great importance in the caregiving. To obtain information and

support it’s important for the next of kin to feel involved in the care. The nurse’s

task is to ease suffering, promote health and provide support and information.

Aim: To describe the next-of kin`s experiences of palliative care.

Design: A literature review.

Methods: 14 articles, published in the last five years, has been read several times

and then analysed through a content analysis, to find categories that describes the

next of kin’s experiences.

Results: The closeness/proximity of death was something that arouse strong

emotions, and the situation was described as physically, mentally and emotionally

stressful. The result revealed that the next of kin took a great responsibility in the

care of the ill person, this resulted in an increased need of support, especially from

family and friends. A good relationship to the healthcare professionals increased

the chances to get good care. Despite the difficult situation, meaningfulness could

be experienced.

Conclusion: The disease led to a changed life situation and an increased sense of

responsibility for the next of kin. Support from family and friends and healthcare

professionals had great importance. Knowledge among healthcare professionals

was highly valued and it was important that the ill person would be allowed to die

a dignified and peaceful death.

Place, publisher, year, edition, pages
2015.
Keyword [en]
Dignity, experience, involvement, next of kin, palliative care, safety, suffering, support.
Keyword [sv]
Delaktighet, erfarenheter, lidande, närstående, palliativ vård, stöd, trygghet, värdighet.
National Category
Nursing
Identifiers
URN: urn:nbn:se:du-21682OAI: oai:DiVA.org:du-21682DiVA: diva2:936555
Available from: 2016-06-14 Created: 2016-06-14

Open Access in DiVA

fulltext(289 kB)23 downloads
File information
File name FULLTEXT01.pdfFile size 289 kBChecksum SHA-512
10ded253b1fad6f68f46e566829eb6d18f6870f035492e35b01830495197279dffff351dd1502dc53432d10a31dbaf21b9b154561e9d3276e07c7ddba0d05263
Type fulltextMimetype application/pdf

By organisation
Caring Science/Nursing
Nursing

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar
Total: 23 downloads
The number of downloads is the sum of all downloads of full texts. It may include eg previous versions that are now no longer available

Total: 89 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf