Dalarna University's logo and link to the university's website

Bakgrund

Ätstörningar i form av anorexia nervosa (AN) är en allvarlig sjukdom som inte enbart påverkar den drabbade individen utan även hela familjen. AN är den ätstörning med högst dödlighet bland psykiatriska sjukdomar.

Syfte

Syftet med litteraturstudien var att undersöka föräldrars upplevelser och behov av stöd från sjukvården vid vård av ett barn med anorexia nervosa.

Metod

Strukturerad litteraturstudie med inslag av den metodologi som används vid systematiska översikter baserad på 13 vetenskapliga artiklar varav 11 kvalitativa studier, en kvantitativ studie samt en mixad metod studie.

Resultat

I resultatet framkom två kategorier: Behov av stöd med underkategorier barriärer i vården och för behandling, information och kunskap och känslomässigt stöd. Upplevelser av stöd med underkategorier stöd av likasinnade och hantera ätstörningen.

Slutsats

Resultatet visar att föräldrar har ett stort behov av känslomässigt stöd för att hantera sina känslor och för att bättre kunna hjälpa sitt barn, men också information och kunskap om sjukdomen var viktigt för att förstå och hantera ätstörningen bättre. Upplevelser av stöd genom likasinnade i stödgrupper och familjebehandlingar var stort. Resultatet visar också på svårigheter de möttes i vården i sökandet efter hjälp. 

Background

Eating disorders in form of anorexia (AN) is a serious disease, that does not only effectthe individual that is sick, but the whole family. AN is the most deadly eating disorder of psychiatric diseases.

Aim

The aim of this literature review was to investigate parents’ experiences and needs forsupport from the healthcare system when caring for a child with AN.

Method

A structured literature review with elements of the methodology that’s begin used at systematic reviews, based on 13 scientific articles, which consisted of 11 qualitative studies and one quantitative and one mixed method study.

Results

Two themes emerged in the result: Need or support with the subcategories barriers in the healthcare system and for treatment, information and knowledge, and emotional support. Experiences of support with the subcategories, support of likeminded and managing theeating disorder.

Conclusions

The result shows that parents have a great need for support in managing their emotions, and to better help their child, but also information and knowledge about the disease was important to better understand and manage the eating disorder. Experiences of support by likeminded in support groups and family treatments was big. The result also pointed at difficulties they were met by in the healthcare system searching for help.