Dalarna University's logo and link to the university's website

Bakgrund

Trycksår är tyvärr en vanlig vårdskada där patienten upplever lidande, både fysiskt och psykiskt. Den tillgängliga forskningen som finns idag kretsar kring hur trycksår skall förebyggas samt behandlas, dock finns det begränsat med forskning kring hur patienten upplever sitt liv med trycksår. Sjuksköterskor är i behov av mer kunskap kring hur patienten upplever sitt liv för att kunna lindra lidande och göra patienten delaktig i vården.

Syfte

Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva patienters erfarenheter av att leva med trycksår.

Metod

En litteraturöversikt där 13 artiklar med kvalitativ samt kvantitativ metod valdes ut. Artiklarna valdes systematiskt ut från databaserna Pubmed och CINAHL.

Resultat

Resultatet visade att patienter får ett begränsat liv på flera olika sätt på grund av sitt trycksår. En bidragande orsak till patientens begränsningar var den konstanta smärtan som gav upphov till stort obehag samt lidande. Tryckavlastningen upplevdes som utmanande då den blev ett hinder för delaktigheten i vården. Patienters upplevelse av samhörighet och tillhörighet i det sociala livet försvann.

Slutsats

Patienter påverkas på flera olika sätt av sitt trycksår, med bland annat begränsningar i vardagen. Detta leder till att den sociala interaktionen blir lidande. Även det fysiska lidandet påverkas av en svårbehandlad smärta som sjuksköterskor ofta förbiser. Detta skulle kunna tyda på att sjuksköterskor behöver mer kunskap kring smärtlindring och en ökad förståelse för det psykosociala lidandet ett trycksår medför.

Background

Pressure ulcers are unfortunately a common healthcare injury where the patient experiences suffering, both physical and mental. Today´s research revolves around how pressure ulcers should be prevented and treated, but there is limited research on how the patient experiences their life with pressure ulcers. Nurses are in need of more knowledge about how the patient experiences their life in order to alleviate their suffering and make them participate in the care.

Aim

The purpose of this literature review was to describe patients´ experiences of living with pressure ulcers

Method

A literature review where 13 articles with qualitative and quantitative methods were selected. The articles were systematically selected from the databases Pubmed and CHINAL.

Results

The results showed that patients have a limited life in several different ways because of their pressure ulcer. A contributing factor to the patient´s limitations was constant pain, which gave rise to great discomfort and suffering. Pressure relief was perceived as challenging as it became an obstacle to participation in care. Patients' experience of belonging and belonging in social life disappeared.

Conclusions

Patients are affected in several different ways by their pressure ulcer, including limitations in everyday life. This leads to social interaction suffering. Even the physical suffering is affected by a difficult- to- treat pain that nurses often overlook. This could indicate that nurses need more knowledge about pain relief and an increased understanding of the psychosocial suffering a pressure ulcer causes.